雅本化学收监管函 被问信披是否误导及配合股东(2)

　　以下为原文：

　　关于对雅本化学股份有限公司的关注函

　　创业板关注函〔2022〕第37号

　　雅本化学股份有限公司董事会：

　　你公司股价自2021年11月1日至今的累计涨幅达到432.55%，与同期创业板综指偏离度较大，期间于2021年12月28日触及股票交易严重异常波动标准，于2022年1月14日触及股票交易异常波动标准。我部对此表示关注，请你公司核实并进一步说明以下事项：

　　1. 2021年11月4日，你公司在官方网站发布消息称“研发生产的医药中间体卡龙酸酐商业化量产工作顺利，目前月产规模达到20吨”，次日，辉瑞公司公布其新冠口服药物的中期临床数据。11月5日以来，投资者多次在互动易问询你公司卡龙酸酐相关业务情况及是否直接或间接供货辉瑞公司、公司卡龙酸酐产品是否为辉瑞新冠口服药中间体、是否符合辉瑞产品需求等问题。11月12日，有投资者在你公司互动易提及“卡龙酸酐为辉瑞抗新冠口服药最上游主要或唯一原料药”。

　　（1）请你公司说明在官方网站发布卡龙酸酐商业化量产信息的原因，上述信息是否达到信息披露标准，是否属于对公司股价存在重大影响的信息，你公司是否存在信息披露违规行为。请你公司说明在发布上述信息时是否知悉辉瑞公司新冠口服药物原材料可能涉及卡龙酸酐，如否，请说明你公司知悉辉瑞公司新冠口服药物原材料可能涉及卡龙酸酐相关信息的时间。请你公司说明公司对相关产品的量产事项是否均通过官方网站对外发布信息，你公司本次通过官方网站发布卡龙酸酐商业化量产信息的操作与公司惯常做法是否一致，你公司是否存在通过官方网站发布信息蹭新冠药物热点的情况。

　　（2）请你公司说明未在互动易明确回复投资者前述提问的原因，相关事项回复是否属于对公司股价存在重大影响的信息，在12月22日公司股票交易出现异常波动后你公司仅在异动公告中说明与辉瑞不存在直接合作关系，仍未就投资者关注的“公司卡隆酸酐产品是否为辉瑞新冠口服药中间体”“是否符合辉瑞产品需求”等事项作出明确说明的原因，并核实相关互动易回复以及公告内容是否真实、准确、完整，是否涉嫌误导投资者。

　　（3）请你公司结合2021年11月以来在互动易回复投资者相关提问的具体情况、参加投资者关系活动及接受媒体采访的相关情况，核实说明你公司在投资者交流活动中是否存在向投资者透露你公司卡龙酸酐产品与辉瑞新冠口服药可能存在关联等相关信息的情况，是否存在违反公平信息披露以及通过互动易迎合市场热点炒作股价的情况。

　　（4）请你公司结合产品市场容量、市场环境变化情况以及你公司经营战略和业务布局，说明你公司近期经营情况及内外部经营环境是否发生重大变化，并说明核实过程和判断依据，同时做好相关风险提示。

　　2.你公司前期公告显示，公司卡龙酸酐及其衍生产品的客户主要为国内客户及印度客户，当中国内客户销售额占比近98%，公司2021年卡龙酸酐及其衍生产品销售金额约2700万元，但你公司称无法确定公司卡龙酸酐及其衍生产品是否间接供给辉瑞公司。请你公司结合卡龙酸酐及其衍生产品具体用途及相关市场规模等说明你公司无法核实最终客户的原因，并进一步核实向最终客户销售的情况，明确说明你公司卡龙酸酐及其衍生产品是否直接或间接供应给辉瑞公司。

　　3. 2022年1月5日，你公司披露《关于深圳证券交易所关注函的回复》（以下简称《回复公告》），根据中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”）化工团队于2021年12月3日发布的《关注辉瑞新冠药物中间体-异戊烯醇、菊酸》的报告内容，你公司生产的卡龙酸酐及其衍生产品从工艺流程上可用于合成辉瑞公司新冠口服新药帕罗维德。同时，你公司在《回复公告》中引用中金公司报告内容，称公司拥有合成卡龙酸酐的一种合成工艺专利，详情可查阅中金公司报告。

　　（1）请补充说明你公司在《回复公告》中引用中金公司报告的具体内容、你公司取得中金公司报告相关信息的具体来源、相关报告内容是否具有客观性和权威性，中金公司报告是否能够表明你公司的卡龙酸酐及其衍生产品可用于合成辉瑞新冠口服药，你公司卡龙酸酐产品以及相关合成工艺专利与中金公司报告内容中提及的合成辉瑞新冠药物中间体以及相关合成工艺路线是否存在对应关系。同时，请说明你公司是否对中金公司报告内容的准确性进行核实，你公司是否已就中金公司报告所提及的技术路径进行相应验证，如是，请提供支持性证据，如否，请说明你公司在公告中提及卡龙酸酐及其衍生产品可以用于合成辉瑞新冠口服药相关信息披露是否涉嫌误导性陈述，并请结合前述回复说明你公司引用中金公司报告是否审慎。

文章来源：《化学进展》 网址: http://www.hxjzzz.cn/zonghexinwen/2022/0124/1870.html