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羰基化学：助力低碳资源高效利用(2)

作者:

关键词:

摘要：

实验室可以招收催化化学、有机合成化学与精细化工专业的博士研究生和硕士研究生。另外，实验室设有化学博士后流动站。

实验室定位：瞄准国家在资源、能源和环境领域中的战略需求，根据催化科学的发展趋势，加强应用基础研究与应用研究的结合，突出羰基合成和选择氧化学科特色，开展绿色合成与清洁转化中的核心科学技术问题研究，成为在催化学科具有重要国际影响、为国家高新技术研究和相关产业技术进步做出重要贡献的国家重点实验室，并致力于培养相关领域的高级专门人才。

羰基化学

夏春谷等编著

北京：科学出版社，2021.3

ISBN 978-7-03-0-8

责任编辑：张淑晓付林

内容简介

本书从羰基金属配合物、羰基化反应、羰基化合物的转化三方面，以全新的视角向读者展示羰基化学的发展历程和最新、最前沿的研究进展。本书紧扣羰基化学这一主题，重点阐述以下几部分内容：对羰基化学基础知识点的溯源和定义；对催化羰基化学反应的机理进行深入讨论；对重大工业实施案例的详尽介绍；对一些研究前沿概念和方向的分析；总结与展望。各部分之间以“羰基化反应”贯穿，全面综述了羰基化学作为化学学科重要组成部分的发展进程。

READING

本书目录

第一篇
引言 3
第1章羰基金属构建的基础理论 4
1.1 18电子规则 4
1.2 有效原子序数规则 7
1.3 韦德规则 10
1.4 等瓣相似性原理 11
1.5 多面体骨架电子对理论 12
1.6 盖帽原则 13
1.7 多面体缩合理论 15
第2章羰基金属化合物的配体、结构与合成 17
2.1 羰基金属化合物的配体 17
2.1.1 CO配体 17
2.1.2 CO相关的配体 20
2.1.3 膦配体 21
2.1.4 主族元素间隙化合物配体 23
2.1.5 氢化物配体 25
2.1.6 不饱和有机配体 26
2.1.7 其他配体 29
2.2 羰基金属化合物的结构 31
2.2.1 单核和双核化合物 31
2.2.2 三核和四核原子簇 33
2.2.3 五核和六核羰基金属 34
2.2.4 盖帽结构多面体 36
2.2.5 耦合与浓缩的多面体骨架 38
2.2.6 开放与面形团簇 40
2.2.7 大尺寸团簇 40
2.2.8 含金属-金属键的羰基金属 41
2.3 羰基金属化合物的合成 42
2.3.1 简单的多羰基配合物 42
2.3.2 高核密堆积羰基簇合物 45
2.3.3 以金属盐为原料直接制备金属羰基簇合物 46
2.3.4 热解和裂解 48
2.3.5 氧化还原反应 50
2.3.6 氧化还原缩合反应 53
2.3.7 从高核密堆积簇出发制备原子簇 54
第3章羰基金属化合物的表征 55
3.1 红外光谱 55
3.2 质谱 56
3.3 核磁共振谱 57
3.3.1 1H核磁共振谱 57
3.3.2 变温核磁共振谱 57
3.3.3 13C核磁共振谱 58
3.4 X射线晶体学 60
3.4.1 X射线结构的模型 60
3.4.2 无序 61
3.4.3 中子衍射 62
3.5 其他表征技术 63
3.5.1 电子顺磁共振谱 63
3.5.2 紫外-可见光谱 63
3.5.3 穆斯堡尔谱 63
3.5.4 拉曼光谱 63
3.6 簇表面类比法 64
第4章羰基金属的生产、应用与毒性 66
4.1 羰基金属的工业化生产 66
4.1.1 羰基镍的生产 66
4.1.2 羰基铁的生产 67
4.1.3 羰基钨的生产 68
4.1.4 羰基锇的生产 68
4.2 羰基金属的应用 68
4.2.1 羰基镍的应用 69
4.2.2 羰基铁的应用 70
4.3 羰基金属的环境与毒性问题 72
参考文献 74
第二篇
引言 77
第5章　氢甲酰化反应 78
5.1　氢甲酰化反应概述 78
5.2 碳碳不饱和键的氢甲酰化反应 78
5.2.1 低碳烯烃的氢甲酰化反应 80
5.2.2 高碳烯烃的氢甲酰化反应 85
5.2.3 炔烃的氢甲酰化 89
5.3 其他类型底物的氢甲酰化反应 89
5.3.1 环氧化物的氢甲酰化 90
5.3.2 甲醛的氢甲酰化 92
5.3.3 卤化物/拟卤化物的氢甲酰化 93
5.4 不对称氢甲酰化反应 96
5.4.1 手性双膦杂合配体 98
5.4.2 手性双齿亚膦（磷）酸酯配体 100
5.4.3 手性双齿膦配体 102
5.4.4 手性单齿膦配体 104
5.4.5 超分子手性膦配体 104
5.4.6 手性辅基导向的不对称氢甲酰化反应 105
5.4.7 不对称氢甲酰化反应的机遇与挑战 106
5.5 氢甲酰化串联反应 106
5.5.1 氢甲酰化-氢化串联反应 107
5.5.2 氢氨甲基化反应 112
5.5.3 氢甲酰化-缩醛化串联反应 114
5.5.4 氢甲酰化-羟醛缩合串联反应 116
5.5.5 氢甲酰化-曼尼希反应串联反应 119
5.5.6 其他氢甲酰化串联反应 120
5.6 氢甲酰化反应新体系 122
5.6.1 甲醛或多聚甲醛作为合成气来源 123

文章来源：《化学进展》网址: http://www.hxjzzz.cn/zonghexinwen/2021/0825/1455.html